ESTADOS UNIDOS.- Este miércoles la Administración de Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) anunció que la vacuna de la farmacéutica Johnson & Johnson contra el covid-19 cumplió con los requisitos para la autorización de uso de emergencia.
La eficacia de esta vacuna contra el coronavirus es de moderado a grave/crítico con un 66,9% al menos 14 días después de la vacunación de dosis única y del 66,1% al menos 28 días después de la vacunación, según un nuevo análisis destinado a informar al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA.
“No se identificaron preocupaciones de seguridad específicas en los análisis de subgrupos por edad, raza, etnia, comorbilidades médicas o infección previa por SARS-CoV-2”, dijo el análisis.
La FDA informó en un comunicado que ha revisado los datos de la vacuna y ha determinado que es consistente con las recomendaciones establecidas en la guía Autorización para su uso de emergencia.
Un grupo independiente de asesores de la FDA, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos relacionados, considerará los documentos y hará una recomendación sobre si se debe autorizar la vacunación contra el covid-19. El comité se reúne el viernes.
Con información de Agencias